El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. En esta edición se ofrece el texto de la nueva Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla (Ley reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, Ley General de Sanidad, Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, Ley de Prevención de Riesgos Laborales...). La edición está actualizada con la inclusión de los cambios efectuados por la Leyes 25 y 28/2009, de 22 y 30 de diciembre, respectivamente, y por el Real Decreto-Ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud. Al final de la obra se incorpora un exhaustivo índice analítico de materias que facilita la consulta del articulado de la Ley 29/2006.ÍndiceLEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (BOE n.º 178, de 27 de julio de 2006). Exposición de Motivos. Título I. Disposiciones generales. Título II. De los medicamentos. Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases. Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales. Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos. Título III. De las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano. Título IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos. Título V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos. Capítulo I. De la fabricación de medicamentos. Capítulo II. De la distribución de medicamentos. Título VI. Del uso racional de los medicamentos de uso humano. Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios. Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud. Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada. Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia. Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos. Título VII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios. Título VIII. Régimen sancionador. Capítulo I. Inspección y medidas cautelares. Capítulo II. Infracciones y sanciones. Título IX. De la acción de cesación. Título X. Tasas. Disposiciones adicionales. Disposiciones transitorias. Disposición derogatoria. Disposiciones finales. Índice analítico.
El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. En esta edición se ofrece el texto de la nueva Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla (Ley reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, Ley General de Sanidad, Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal, Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, Ley de Prevención de Riesgos Laborales...). La edición está actualizada con la inclusión de los cambios efectuados por la Leyes 25 y 28/2009, de 22 y 30 de diciembre, respectivamente, y por el Real Decreto-Ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud. Al final de la obra se incorpora un exhaustivo índice analítico de materias que facilita la consulta del articulado de la Ley 29/2006.ÍndiceLEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (BOE n.º 178, de 27 de julio de 2006). Exposición de Motivos. Título I. Disposiciones generales. Título II. De los medicamentos. Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases. Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales. Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos. Título III. De las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano. Título IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos. Título V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos. Capítulo I. De la fabricación de medicamentos. Capítulo II. De la distribución de medicamentos. Título VI. Del uso racional de los medicamentos de uso humano. Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios. Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud. Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada. Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia. Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos. Título VII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios. Título VIII. Régimen sancionador. Capítulo I. Inspección y medidas cautelares. Capítulo II. Infracciones y sanciones. Título IX. De la acción de cesación. Título X. Tasas. Disposiciones adicionales. Disposiciones transitorias. Disposición derogatoria. Disposiciones finales. Índice analítico. 