Derecho de la salud y la seguridad pública

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En este manual, se pretende ofrecer una obra divulgativa, que pueda servir como introducción al estudio del Derecho Sanitario, a partir de la cual, el estudioso, o el curioso, pueda llegar a niveles superiores de conocimiento sobre la materia. Por ello, exceptuando el capítulo dedicado a la relación jurídica sanitaria, que constituye el núcleo de la obra, los restantes son deliberadamente breves. Preceden a dicho capítulo unos comentarios sobre las normas sanitarias de carácter general, y le siguen los que se refieren a la responsabilidad civil y a la responsabilidad penal, con idéntico esquema expositivo, ofreciendo, separadamente, unas consideraciones de carácter general, y, después, un análisis de las particularidades en el ámbito sanitario, para finalizar con unos comentarios en torno a las figuras delictivas con mayor incidencia en la actividad sanitaria.

Los altos costes asociados a la investigación y comercialización de nuevas moléculas son el origen de los elevados precios de los medicamentos, que encarecen el gasto farmacéutico soportado por la sociedad.La presencia de genéricos supone la disponibilidad de medicamentos con inferior costo que los innovadores, pero cuya similitud esencial les proporciona eficacia equivalente en el ámbito terapéutico, convirtiéndoles en una eficaz herramienta de control del gasto farmacéutico. La comercialización de estos medicamentos aprovecha parte del esfuerzo y la tecnología utilizados por la industria innovadora, lo que se traduce en un inferior precio, y da lugar a ciertas implicaciones sobre instituciones propias del derecho privado como la propiedad, el derecho de autor, derecho de patente, el diseño, la marca o la responsabilidad derivada de los daños provocados por defectos en el medicamento.A lo largo de esta obra se lleva a cabo un estudio pormenorizado de estas implicaciones, y se ponen de relieve determinados aspectos que pueden influir en la introducción y disponibilidad de genéricos en el mercado farmacéutico, así como la necesidad de conjugar su existencia con la del medicamento innovador. Esta obra está dirigida tanto a juristas como a profesionales del medicamento, en las vertientes de fabricación y dispensación, que deseen conocer las relaciones establecidas entre los medicamentos genéricos y determinadas instituciones de derecho privado que influirán en su comercialización.







?Los tiempos de crisis no solo son tiempos de sacrificios sino que también deben ser de compromisos?

El present text conté qüestionaris tipus test amb respostes alternatives sobre cadascun dels temes desenvolupats en el volum de temari. Elaborats per personal especialitzat, al llarg de les seves pàgines l'opositor trobarà un ampli nombre de preguntes q